【健康科普】宝宝的 “听觉小体检”—新生儿听力障碍筛查与诊断

在妊娠6个月时，宝宝的听觉已发育，出生后需通过声音刺激逐步发展听觉和语言中枢。如果听力有问题没有及时发现，可能会影响TA学说话、认声音，甚至影响智力发育。但早期听力障碍大多没有明显症状，靠 “喊名字有没有反应” 判断根本不靠谱——而听力筛查能通过专业仪器帮我们提前守住宝宝的 “有声世界”。

       一、医院免费筛查项目

       （1）新生儿听力障碍筛查

• 筛查内容：清洁外耳道，受检儿处于自然睡眠或安静状态，采用筛查型耳声发射仪（OAE）或自动听性脑干反应仪（AABR）进行听力测试，具有无创伤性。初筛未通过者，42天内可免费复筛。
• 时间要求：初筛（出生后48小时至出院前）→ 复筛（出生后42天内）
• 地点：初筛、复筛均在门诊二楼儿童保健科226诊室。

     （2）新生儿听力障碍诊断

复筛未通过者，3月龄内可免费诊断。主要包括病史采集，耳鼻咽喉科检查，电生理和行为听力测试，必要时进行相关影像学和实验室辅助检查。

诊断机构如下：

（3）新生儿遗传性耳聋基因检测

新生儿出生后1—3天内是新生儿遗传性耳聋基因检测的最佳时间。通过采集新生儿足跟血，制成血斑，提取DNA进行检测，看是否携带有致耳聋的突变位点，及早发现先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋。检测结果异常者，可至长沙市妇幼保健院遗传优生科进行咨询。

听力障碍筛查都通过了，还需要做耳聋基因检测吗？

听力障碍筛查≠耳聋基因检测。新生儿听力筛查只能检出大多数先天性耳聋，并不能发现由于遗传基因引起的迟发性、渐进性和药物性耳聋，通过对常见耳聋基因进行检测，可弥补单纯听力筛查的不足，有效快速发现新生儿迟发性与药物敏感性耳聋的风险，所以，新生儿耳聋基因检测与听力筛查这两项检查不能相互替代，但是能相互补充。